职位描述
三类医疗器械QAGMP认证ISO认证CE认证ISO13485 岗位职责:
1.负责质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订、宣贯等工作。
2.协助建立、维护和持续改进公司质量管理体系,保证质量体系有效运行;
3.负责推进医疗器械GMP条款在公司各业务部门的落实、改进工作。
4.负责做好公司内审及管理评审工作,和外部审核前的准备工作;和监督检查中及内审与外审中不符合项的追踪与验证工作。
5.负责公司各项业务工作流程的梳理、优化和改进工作
6.负责公司质量目标在各部门分解、设定的确认,及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作。
7.负责质量体系相关的培训工作,提升公司员工的质量意识。
8.完成上级安排的其他工作。
职位要求:
1.本科以上学历、生物、药学工程、医疗器械、医学检验等相关专业。
2.从事医疗器械行业质量管理体系工作5年以上。
3.熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识,接受过ISO13485或GMP的培训,具有内审员资格。
4.良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰,掌握一定的沟通技巧。
5.责任心强、工作踏实、客观公正,有较高的处理问题能力。
公司介绍
北京博辉瑞进生物科技有限公司是一家研发、生产、销售高端医疗器械产品、推进生物医药领域新材料研发和新技术应用为主要业务的生物医药高科技企业。公司以研发生产异种脱细胞组织基质材料等新型高附加值医疗器械产品为主要业务,现已建成植入材料、生物敷料和体外诊断试剂盒三个净化厂房,净化面积共1000m2,拥有微生物、工艺、分析、理化、分子生物学实验室,拥有冷冻干燥机、振荡型超声清洗机、高效液相色谱仪、气象色谱分析仪等专用生产设备和检测设备,已取得II类和III类医疗器械生产许可证。
公司团队汇集外科学、材料学、分子生物学等领域的学术带头人和专家,认证为“中关村高新技术企业”。坚持创新为本,多元化研发,研发方向涉及医用生物材料、肿瘤个体化治疗、微创外科器械、生物活性蛋白等。其中,异种脱细胞组织基质材料研究成果获获省级科技进步一等奖1项,并入选“十二五”国家科技计划新材料领域备选项目,作为2014年度国家863计划新材料技术领域专项项目“高塑形性可控降解植入材料研发”的研究单位,承担了子课题“人体植入用异种脱细胞组织基质材料”的研究工作。目前已成功研发脱细胞猪小肠粘膜下层基质、脱细胞猪软骨基质等生物材料,形成疝修补片、硬脑膜补片、人工软骨等9项植入器械产品和4项凝胶类产品,拥有专利15项,其中发明专利12项,PCT专利1项,4项已获专利证书。
公司经营业务包括:(1)动物源性植入性医疗器械系列产品;(2)肿瘤个体化治疗相关体外诊断试剂盒系列产品(3)生物敷料类医疗器械系列;(4)微创外科器械系列产品;(5)生物活性蛋白系列产品。目前,已完成了疝生物补片、生物敷料、肛瘘生物栓、硬脑膜生物补片、祛疤硅凝胶、痔生物凝胶等产品的工艺、质量标准制、安全性、生物相容性、动物试验及部分临床前生物学评价,上述产品均进入中试阶段。根据产品的研发周期,公司计划在2014年2月取得祛疤硅凝胶和痔生物凝胶的产品注册证,进入普外科和整形外科市场,2015年底取得“疝生物补片”、“肛瘘生物栓”、“生物敷料”、“硬脑膜生物补片”等植入性产品注册证。
邮箱:bhrjswkj@163.com
地址:北京市大兴生物与医药产业基地(药谷一号)天富大街9号