QC制程检验（IPQC）医疗设备/器械/耗材 负责检验相关文件的制定及维护，确保能够有效地监控产品质量；
负责各产线工艺文件的审核，如验证及操作文件，确认其充分性及符合性；
负责验证总计划的制定及跟踪；
负责市场反馈的调查研究，分析原因以提出改进措施；
负责为在线日常检验工作提供技术支持，提供质量工具并维护检测设备，确保获得准确的检测结果以有效地监控产品质量；
负责收集生产及生产后信息，进行产品的风险管理，以寻求改进的机会。
为研发项目的检验工作提供支持，制定及维护研发项目检验文件；任职资格：化工、制药、生物等相关专业，统招本科及以上学历
了解医疗器械相关法规及标准，熟悉医疗器械生产管理规范、13485等认证流程，具有医疗器械内审员资格，英语4级，听说读写熟练。