职位描述

生物药生产管理质量体系管理GMP认证QA 职位描述
工作内容:
负责公司的质量管理工作,确保产品质量符合公司标准和客户需求,建立和维护公司的质量管理体系,指导和管理各部门的质量工作,协调各部门之间的工作,确保公司的产品质量。
主要职责:
1、负责制定公司的质量工作计划和质量控制方案,并监督实施。
2、负责公司的质量检验工作,包括制定和实施检验标准,对公司产品的质量进行检验和测试,确保产品符合质量要求。
3、负责公司的质量培训工作,对公司的员工进行质量培训,提高员工的质量意识和能力。
4、负责公司的质量记录和报告工作,对公司的质量数据进行收集、整理和汇报,为公司的质量改进提供数据支持。
5、协助总经理或其他部门完成公司的其他工作,如质量问题处理、质量事故处理等。
6、定期进行团队技能培训,提高整个QA团队的业务水平。
7、完成公司安排的其他工作
任职要求:
1、 生物、化工、及制药相关专业本科或以上学历
2、 有2-3年相关经验,熟悉质量管理理论和方法,具备丰富的实践经验。
3、 熟悉ISO 9001质量管理体系的要求,具备良好的体系设计和实施能力。
4、 具备良好的沟通能力和团队合作精神,具备较强的领导力和协调能力。
5、 熟练掌握质量管理工具和方法,如统计过程控制(SPC)、质量成本分析等。
6、 了解公司的产品和服务,对公司的质量要求有深入的了解,能够提出建设性的质量改进意见。
7、 接受出差

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

百葵锐(天津)生物科技有限公司位于天津空港中科院工业生物所孵化器。其核心团队由澳大利亚归国顶尖科学家及博士组成,承担国家合成生物重大专项项目的研发,公司致力于生物材料的生物全合成及其产业化。公司在蛋白工程和合成生物学的研究水平居于世界前列,公司目前在深圳也已建立办公室和研发中心,通过合成生物技术赋能传统产业转型升级。 公司研发产品主要聚焦在生物医药,生物材料,绿色化工,农业等领域。

企业信息

  • 名称:百葵锐(天津)生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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