职位描述

原料药生产管理QAGMP认证 岗位职责: 1、车间生产过程监管和复核; 2、批生产记录、辅助记录的起草; 4、车间变更、偏差及涉及产品质量问题的异常情况的跟踪处理; 5、生产过程不合格产品的监督处理; 6、车间验证过程的跟踪监督; 7、车间计算机化系统数据完整性的检查; 8、产品质量回顾的编制等。 任职要求: 1、药学或相关专业,专科及以上学历,同行业同行业3年以上; 2、GMP相关的培训; 职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利等

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

山东鲁盛制药有限公司成立于2011年,注册资本7000万元人民币,现有员工近100人,位于德州经济开发区晶华大道北首,占地84520㎡,是山东德州医药重点招商引资项目。建有综合办公楼、头孢原料车间、普通原料车间、普通固体制剂车间、小容量注射剂车间、动力车间、污水处理站、消防水池等,总建筑面积36000余平方米。项目全部达产后,生产规模将达到年产小容量注射剂2亿支,粉针剂2亿支,片剂10亿片,胶囊剂5亿粒,颗粒剂2500万袋,普通化学类原料1050吨、头孢菌素类原料药1100吨、青霉素类原料药250吨。招聘电话0534-83159**。

企业信息

  • 名称:山东鲁盛制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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