职位描述

QC化学药执业药师GMP认证 岗位职责: 1.负责公司对进出厂原辅料、产品、工艺用水、一次性注射器、铅罐等物料、样品进行取样及检验。 2.确保QC检验结果的准确性,并对任何的检验结果的偏差、异常进行调查,异常情况汇报,异常情况调查,配合OOS调查,书写偏差报告。 3.负责QC实验室文件、记录及计算机系统的管理; 4.负责组织起草、修订内控质量标准、检验方法验证方案及验证报告。 5.负责洁净区空中悬浮粒子检验。 6.负责管理QC实验室,包括但不限于实验样品、实验器具、实验仪器的管理,负责实验室的安全。 7.负责研发品种的分析方法转移工作。 8.负责公司安排的其他工作。 任职要求: 1. 药学,有机化学,分析化学等相关专业大专及以上学历,本科优先; 2. 有GMP药厂工作经验者优先; 3. 工作认真细致,踏实勤奋,学习能力强,具有团队合作精神,需轮早班。 (此岗位为涉放岗位,建议勿投)

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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