二类医疗器械 工作职责：
1.编制、监督检查生产制程中相关作业规范和作业指导的执行情况，确认过程控制的有效性;
2.对生产制程中发生的问题根据《纠正与预防措施控制程序》组织相关部门采取有效的纠正和预防措施减少和杜绝问题的发生;
3.负责收集、反馈产品生产过程、客户反馈品质信息及产品老化、试产的质量信息，跟踪评价产品质量的整改效果;
4.对检验过程中发现的问题和相关的质量信息，及时的进行反馈和处理;
5.负责新产品导入过程品质保证;
6.参与产品设计评审，跟进产品设计研发到客户端生产的全过程;
7.负责各种品质异常分析及改善追踪和效果确认;
任职要求:
1.大专及以上学历，电子工程自动化等相关专业;
2.2年以上电子元件检验工作经验，有1年品质管理经验，PCBA行业优先;
3.2-3年医疗器械工作经验