职位描述

三类医疗器械有源医疗器械质量体系管理CE认证FDA认证ISO13485ISO9001 岗位职责:
1. 维护文档管理体系
2. 管理设计开发文档和产品主记录,确保文档准确性和完整性
3. 协助文档编写,支持质量注册工作
岗位要求:
1. 熟悉GMP法规,熟悉医疗器械设计开发流程
2. 良好的文件撰写和审核能力,逻辑思维能力强
3. 有一定的英语阅读能力
加分项:有三类医疗器械(无菌、植入或有源)产品文档管理经验者优先,

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

全景恒升科学技术有限公司创建于2015年,总投资规模约为1.7亿元。公司核心团队由美国海归博士及中国医药行业资深市场精英组成,专注于下一代创新型医疗器械的开发,是集科研、生产、经营、服务于一体的专业化集团。

全景科学是恒升医疗集团下属企业。恒升医疗集团是一家致力于创新的高端医疗器械集团型企业,始终专注于心血管介入诊断治疗领域,是当前国内唯一同时拥有冠脉介入支架、球囊导管、腔内影像三大产品线全产业链的高科技创新型企业。集团总部位于北京市顺义区中关村产业园,占地面积24.81亩,建筑面积2万平米,在杭州、成都、美国设立了研发和生产中心。

企业始终专注于自主创新和研发,获得国家高新技术企业认证,拥有专利(申请)50余项,拥有高层次管理人才、生产研发团队,以及专业的产品注册经验,已形成完整的医疗器械研发、注册、生产、营销和服务网络。公司网址:http://panovision-med.cn

企业信息

  • 名称:全景恒升(北京)科学技术有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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