职位描述

生物药原料药化学药QC质量体系管理 1、负责内包材、产品的微生物限度的检测与验证工作。
2、负责洁净区环境的表面微生物、浮游菌、沉降菌、悬浮粒子等的检测工作。
3、负责对工艺用水、工艺用气的取样及微生物检验。
4、参与微生物检测结果异常情况的调查。
5、负责微生物检测设施、设备的维护保养;培养基、菌种等的管理工作。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

沧州康达制药有限公司,是以从事药品原料药研发、生产、经营于一体的制药企业。厂址位于沧州临港经济技术开发区医药园区西区经二路以西,占地面积50亩,建筑面积12497.08平方米,现生产年产2000吨非那西丁原料药。按照GMP的标准规范,厂区布局及厂房设施设计合理,配备自动化、智能化原料药生产车间,洁净级别D级,生产环境洁净、恒温、舒适。厂区建立中心化验室、仓库等辅助设施。公司本着质量第一、信誉为先、互惠互利的原则,坚定不移的走科学发展、和睦发展之路。练内功、拓市场、增效益,大力研发新产品,实现又好又快发展。

企业信息

  • 名称:沧州康达制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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