职位描述

质量体系管理QCGMP认证原料药 岗位职责:
1、全面负责主持并监督达成QC检测室的检测计划的拟定与执行;
2、全面负责新检测方案开发与验证工作;
3、负责实验室物资及设备申购与管理工作;
4、负责检测人员检测方法操作与设备操作等培养培训工作。
任职要求:
1、年龄:
2、分析化学,药学化学,生物工程(制药)等本科以上学历;
3、熟悉HPLC,GC,UV等分析仪器及操作及维护,精通常规检验方法;
4、制药、食品行业QC检验工作5年以上,其中QC管理工作3年以上;

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

百嘉制药是一家基于植物基大健康的生物高科技公司。
为寻找和开辟食品,营养和医药等创新产品新通道,我们专注于运用植物生物化学、分子生物学、酶工程、细胞工程等前沿科学技术,创建 BioE 和 BioF 两大活性成分筛选和制备平台技术,深入探索自然界的奥秘,致力于发现和开发适合人及动物的天然精准营养和医药成分。为了进一步提升营养及医药成分的性能,我们积极引入纳米技术、脂质体/植质体技术、共晶技术等先进药物递送改良技术,构造了 PurSolu,PurAvailu 和 PurFlavo 等三大药物递送及产品制备平台技术。
这些技术的应用,不仅显著提高了成分的溶解性和稳定性,还极大地促进了其在体内的吸收和利用效率,从而确保了产品的高效性和安全性。多年来我们筛选,分离,构建高质高效食品、营养和医药天然活性成分及制品超过了 12800 多个,各项科研成果超过 100+,产品出口欧美亚等多个国家和地区。
百嘉制药,为生命健康提供更精准和高效的营养和药物产品及解决方案。

企业信息

  • 名称:百嘉(成都)制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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