职位描述

化学药仿制药原料药QC质量体系管理GMP认证 1、工作职责
1.1、负责接受质量负责人领导,并负责向其汇报工作和接受任务,确保所有工作按GMP要求执行。
1.2、负责根据公司月度生产会议和其他相关部门工作计划制定月度QC工作计划,并根据生产或其他部门工作需要及时调整工作计划和分析安排。
1.3、负责制定及修订本QC人员各岗位职责,负责QC人员的业务培训、指导、绩效考核及等级评定,负责对QC人员的分析工作进行考核,处理分析中发生的问题,并进行相关的整改工作。
1.4、负责制定QC人员的培训计划并监督落实,岗位职责划分和日常工作安排。
1.5、负责确保QC运行符合cGMP管理要求,并定期监控QC执行规范效果。
1.6、参与客户投诉处理工作,组织对客户投诉的产品质量问题进行复检,组织相关质量研究或稳定性研究工作,将改进方案报质量负责人。
1.7、负责审核QC部门内部检验结果超标OOS的调查报告。
1.8、参与对物料供应商的质量审查和评估工作。
1.9、参与自检、验证工作,并审核相关方案、报告。
1.10、组织有关检验方法和仪器的验证,并审核相关方案、报告。
1.11、监督QC对仪器、设备的正确操作和维护保养,以保持其良好的运行状态,对于设备和仪器存在的问题向设备部门或仪器供应商反映,并督促其尽快解决问题。仪器或设备维修完成后,需要重新验证的,组织相关人员进行验证工作。
1.12、组织产品稳定性研究,并审核相关方案、报告。
1.13、审核相关质量标准和检验规程,组织编写、修订、审核相关的文件等。
1.14、组织制定、审核取样和留样制度并监督执行。
1.15、负责检验原始记录和检验报告的审核,批准原辅料检验报告。
1.16、负责检验数据的审核,整理、汇总产品质量报表。
1.17、组织实施QC部门安全管理工作。
2、资质能力要求
2.1、从事药企QC经理/副经理工作3年及以上,或者QC主管工作5年及以上,有化学原料药QC管理经验者优先。
2.2、诚实守信、积极乐观,无个人不良嗜好。
2.3、具备较强的书面及口头表达能力、分析判断能力、统筹协调能力。
2.4、药学或其他相关专业,本科及以上学历。
2.5、熟练掌握液相、气相及相关仪器的操作,熟悉实验室数据管理系统运行、管理及确认。
2.6、熟悉实验室OOS调查流程及管理。
2.7、熟悉原料药分析方法开发和确认。
2.8、熟悉原料药工艺验证和清洁验证,包括清洁分析方法确认。
2.9、熟悉原料药微生物分析方法确认和检查。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

山东立新制药有限公司是由苏州特瑞药业有限公司、苏州立新制药有限公司共同投资控股的民营高科技制药企业,于2016年5月份注册成立,位于山东省淄博市高青经济开发区,公司注册资本16000万元。山东立新制药有限公司高端特色原料药及制剂项目占地130.17亩,建筑面积6.9万平方米,总投资3.66亿元,是淄博市重点项目,山东省新旧动能转换重点项目,国家战略性新兴产业重点项目。本项目主要包含抗肿瘤、心脑血管、精神神经类等系列高端特色原料药专用生产线7条、制剂生产线2条,配套建设行政办公楼、研发质检中心、环保中心、动力中心、仓储中心等辅助设施。

公司拥有一支由归国博士领衔的40余人的研发团队,经过多年的攻关,解决了本项目各个产品的关键技术。现有8个产品的新版GMP证书和5个产品的新药证书,3个产品的欧盟CEP证书,2010年首次通过美国食品药品管理局(FDA)的现场检查,并于2015年以“零缺陷”的优势再次通过美国FDA检查。2016年通过欧洲药品质量管理局(EDQM)和欧洲药物管理局(EMA)的GMP审计和现场检查。

立新制药将以全球市场目标的高端特色原料药及制剂为发展定位,持续在科技创新、人才进引及队伍建设上加大投入,树立起山东立新在制药领域强大的品牌形象,引入资本市场能量,做强做大。在做好一期运营的基础上,全力做好二期项目建设,通过“五个坚持”,打造“五大优势”,树立起山东立新在制药领域强大的品牌形象。

五个坚持:一是坚持绿色安全发展观,做百年企业;二是坚持以全球高端特色原料药及制剂市场的公司发展目标;三是坚持以符合欧美日高标准的GMP管理体系为基础;四是坚持以科技创新进步为驱动的健康发展模式;五是坚持打造一支德才兼备、实干担当的立新团队,实行共建共享。

五大优势:一是打造人才优势。坚持人才战略作为公司发展核心,在目前三个海归博士团队的基础上,加大同国内外科研机构的合作力度,持续开发具有核心自主知识产权的重大疾病药物技术。二是打造产品优势。本着“仿制药+创新”的理念,形成抗肿瘤、心脑血管、重大传染病乙肝治疗、消化系统治疗和抗老年痴呆药物等五大门类的13个原料药和制剂产品,打造技术、质量、成本和注册的全方位领先地位。三是打造技术优势。拥有授权核心发明专利29件,其中中国专利27件,国际专利2件。药品注册批件8件,新注册批件13件。这些专利和批件将直接转移至山东立新生产和使用。四是打造市场优势。坚持走全球规范市场的发展战略,通过已经积累的丰富的国内外市场经验和客户资源。持续以质量、技术、成本、管理体系与国内外著名药企开展合作,扩大产品出口。五是打造法规优势。建设符合全球化标准的质量管理规范工厂,建立与国际接轨的药品生产与质量管理体系,通过美国FDA、欧盟EMEA及EDQM、中国GMP的官方认证及国内外客户的质量审计。

联系电话:(聂)17865932435 人事部办公室电话:0533-7257866

企业信息

  • 名称:山东立新制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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