QCGMP认证药品检验操作实验室设备维护质量偏差分析 工作职责
1. 严格按照国家药典、GMP规范及企业标准，执行原辅料、中间产品及成品的理化、微生物等项目检测。
2. 负责检验数据的准确记录与报告撰写，确保检测结果的可追溯性与合规性。
3. 协助维护实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的正常开展。
4. 参与质量偏差与异常情况的调查分析，提出合理的改进建议。
任职要求
1. 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品检验流程及常用检测仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪等）的操作。
3. 了解GMP、ISO等质量管理体系，具备药品检验相关工作经验者优先。
4. 具备严谨的工作态度与较强的责任心，能独立完成检验任务并处理异常数据。