职位描述

GMP医药制造 岗位职责:
1、负责本部门日常工作的监督; 2、负责本部门GMP相关文件的执行; 3、负责岗位文件的起草、修订; 4、负责本部门验证文件的审核; 5、负责指导和监督设备验证相关工作。岗位要求:
1、熟悉无菌制剂车间的验证流程,有相关项目经验者优先;
2、具有丰富的GMP认证经验和良好的沟通协调能力;
3、掌握生产设备管理知识,了解生产设备的操作和维护;
4、具备较强的责任心和团队合作精神,能够承受一定的工作压力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

威智医药(www.viwit.com)是以技术创新为依托,集研发、生产、营销为一体的医药健康企业,致力打造生物医药创新创制平台,构建服务大众临床需求的医药健康产业链体系。

★ 威智医药有限公司(原料药研发及生产基地,位于滕州生物医药产业园)

★山东威智百科药业有限公司(制剂研发及无菌制剂生产基地,位于山东枣庄国家级高新区)

★山东威智中科药业有限公司(固体制剂生产基地,位于山东滕州国家级经济开发区)

★上海威智医药科技有限公司(创新药研发及国际商务中心,位于上海市闵行区)

关于我们

国家高新技术企业

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山东省瞪羚企业

山东省人才工作先进单位

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威智医药在快速发展的同时致力于建设公平、诚信、活泼、严谨的工作氛围,为员工提供更多的实践机会和更广阔的发展平台,并提供有竞争力的薪资和个性化福利,关爱员工及家人,让每一位积极进取的员工都能得到收获和喜悦。希望更多有志之士加入我们!


企业信息

  • 名称:威智医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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