职位描述

体外诊断试剂生物药 岗位职责:
1、参与液相色谱串联质谱法体外诊断试剂盒研发;
2、承担试剂盒的优化、调试、以及扩大生产等,能独立解决实验过程中出现的问题;
3、收集整理试剂研发过程的相关数据、资料, 参与撰写产品注册报批的相关技术文件;
4、其他领导交办的工作。
任职资格:
1、分析化学、医学检验、医药行业或其它相关专业本科及以上学历;
2、能独立操作液质联用设备
3、参与过试剂盒的注册申报或设计开发流程;
4、学习能力强,能吃苦耐劳,团队合作,综合素质佳;

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

合肥谱佳医学检验实验室有限公司(以下简称“谱佳医学”)成立于2018年,位于合肥高新区创新产业园,拥有质谱关键技术研发与临床应用安徽省联合共建学科重点实验室,荣获国家高新技术企业、安徽省“专精特新”企业、安徽省医学检验服务标准化单位、合肥市企业技术中心等荣誉称号。公司拥有研发、管理、检测等高级人才70余人。谱佳医学是一家以质谱技术为核心,集串联质谱(LC-MS)制造、诊断试剂盒研发、临床精准检测服务一体化,致力于打造国际化、标准化高端质谱临床检验实验室的科技创新型企业。公司自主研发的质谱(LC-MS)已获批二类医疗器械证和生产许可证,并获2024年度第三批安徽省首台套重大技术装备认证;团队成功开发及转化临床检测项目五百余项,覆盖临床串联质谱全产品线;拥有一类试剂盒备案71项,涵盖维生素、药物浓度监测、前列腺癌的早期筛查、氨基酸、儿茶酚胺、胆汁酸、神经酰胺等。谱佳医学还提供科研服务、质谱临床检验实验室一体化方案、质谱云平台及大数据等多种业务;谱佳医学将积极构建研发、生产、检验、大数据“四维一体”的临床质谱产业生态圈,致力于成为临床质谱领域探索新形式的行业领航者!

企业信息

  • 名称:安徽质谱医学科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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