职位描述
细胞培养技术基因工程分子生物学技术LVVAVVRV293细胞培养CRISPR基因编辑 职位概述
负责病毒载体的研发工作，包括细胞株改造、LVV/AAV载体设计以及病毒载体包装工艺改进等，提升平台技术水平。
工作职责
1 负责病毒载体的新工艺或者技术的研发，包括细胞基因治疗相关项目的病毒载体，如LVV，AAV，RV等。
2 负责293及病毒载体制备相关工具细胞的改造和/或编辑，以提高病毒载体的产量，质量，安全性等指标，提升平台竞争力。
3 负责将优化或改进后的工艺从R&D部门转移到工艺开发部门，以保证研发进展和新技术得到其他部门的充分理解并予以应用。
4 负责研发过程中相关专利的搜集，撰写，申请等工作。
5 完成上级安排的其它工作。
6 负责起草和编写相关技术成果文件，如SOP，专利，培训材料等。
任职资格
Ø 知识/技能
1 熟悉病毒载体系统，精通病毒载体包装。
2 熟练掌握分子克隆、载体设计、CRISPR等基因编辑技术。
3 精通实验设计如DoE，熟悉使用相关软件，如JMP等。
4 熟悉贴壁，悬浮细胞培养，熟悉细胞实验相关操作，如质粒转染，基因编辑，克隆筛选，熟悉细胞相关分析手段，如qPCR，流式，生化（代谢）检测等。
5 良好的研发素养和GLP理念。
6 熟练的英文听说读写和沟通能力。
7 良好的团队合作意识和良好的沟通协调能力。
Ø 教育背景EDUCATION BACKGROUND
1. 生物或制药相关专业或从业经验。
2. 硕士或以上学历。
Ø 工作经验WORKING EXPERIENCE
1. 3年以上病毒载体研究经验，有慢病毒载体改造和293细胞编辑经验的优先。
Ø 其他
1. 工作常驻地：镇江
公司介绍
金斯瑞介绍
genscriptusainc.2002年成立于美国新泽西州医药产业带,作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发cro公司，genscript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂，和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作，提高他们的研究效率和核心竞争力，从而提升他们针对各种疾病的研究能力，缩短药物研发周期，最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物cro公司和全球领先的基因合成供应商，且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前，金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。
金斯瑞的人员结构
公司现有员工1200余人，其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家，每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验，并在各自的领域内取得丰硕的成果。
金斯瑞的特色
中国最大的生物医药研发外包服务企业（cro）
全球领先的基因合成服务供应商
行业内最先进的抗体服务承诺
为小分子及大分子早期药物研发，提供一站式的生物外包服务
主要生产和研发部门位于在中国，拥有先进的设备和面积超过108,000平方英尺的实验室
24小时在线客服
iso9001:2000认证，aaalac认证，严格的客户知识产权保护体系
拥有先进的生物信息学工具和强大的it技术支持，为客户提供增值服务
客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司
丰富经验的科研团队及管理团队