化学原料/化学制品生物/制药 岗位职责
1、根据公司目标，统筹编制生产计划，优化产能配置，达成生产、质量、安全及经营指标。
2、统筹车间人员编制与资源调配，搭建培训体系，组织GMP、安全生产培训，强化团队建设。
3、分析审核全厂生产数据与报表，监控生产成本、产能情况，定期上报各项技经指标。
4、健全生产管理制度，推行6S与精益生产，督导车间落实自查工作，规范生产现场管理。
5、统筹工艺、设备验证工作，审核验证方案，合理调配资源，保障各项验证工作闭环落地。
6、统筹厂房设备运维与技术技改，查处违规作业，快速处置生产端重大设备与运营异常。
7、修订公司级生产工艺规程，审核核心技术文件，统一各车间标准化生产作业规范。
8、监督车间批记录审核，落实GMP相关法规要求，全方位管控整体生产质量。
9、搭建全域安全生产管控体系，排查重大安全隐患，制定防控方案，规避生产安全风险。
10、制定生产板块绩效考核及奖惩机制，优化分配方案，激发团队工作积极性。
11、组织召开生产质量分析会议，解决共性技术难题，落实降本增效、提质创优相关举措。
12、统筹生产板块综合管理，持续深化精益改革。
13、完成领导交办的其他工作。
任职要求
1、本科及以上学历，硕士研究生及以上文化程度优先。具有制药工程、药学、生物工程等相关专业，中共党员等条件者优先。
2、生产岗位相当部门副职工作2年以上，未满2年的应具有相当副职或相关业务管理岗位累计5年以上的工作经历。
3、熟练掌握药品GMP规范、安全生产法规，精通生产战略规划、工艺验证、质量管控及设备全周期管理。
4、具备原料药及制剂药品生产或质量管理经验，较强战略统筹、团队管理、数据分析能力，善于解决生产、质量、安全方面重大疑难问题。
5、拥有良好的跨部门协调能力与风险管控意识，职业素养高。
6、个人综合能力特别优秀可适当放宽条件。