生产计划管理现场管理质量管理IVD试剂生产管理GMP合规管控团队管理 工作职责
1. 负责IVD试剂生产全流程的日常管理，确保生产计划按时、按质、按量完成。
2. 主导生产现场的GMP合规执行，监督关键工艺参数控制，保障产品质量符合法规要求。
3. 优化生产流程与资源配置，提升生产效率，降低运营成本。
4. 管理生产团队，包括人员培训、绩效考核与梯队建设，营造安全高效的工作氛围。
5. 协调跨部门资源（如研发、质量、供应链），解决生产过程中的技术与物料问题。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、医学检验、药学等相关专业。
2. 3年以上IVD或医疗器械行业生产管理经验，熟悉GMP体系与生产质量管理规范。
3. 具备扎实的生产流程优化能力，能通过数据分析识别并解决生产瓶颈。
4. 拥有团队管理经验，具备良好的沟通协调能力与问题解决能力。
5. 了解体外诊断试剂生产工艺（如胶体金、化学发光、分子诊断等）优先。