职位描述
二类医疗器械三类医疗器械QCGMP认证ISO认证FDA认证ISO13485 岗位内容：
1. 负责执行产品的质量标准和检验规范；有源医疗设备来料检验、过程检验、成品检验;参与整机的安规测试工作;
2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息；负责检验操作规程的制/修定;参与质量部门其他相关工作，如体系考核等 3. 熟练使用各种检测设备，并负责检验记录/报告的填写和整理;；
4. 对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理， 5.及时完成上级交代的其他工作。
任职要求：
1. 具有相关行业质量检测经验，熟悉ISO9001体系；大学本科及以上学历，机电，电气、机械、电子、检验等相关专业； 做过有源医疗设备检验工作经验者优先； 熟悉医疗设备的安规测试和性能测试者优先;
2. 熟练掌握中、英文计量单位和数值计算基础知识； 3.了解 ISO13485 质量管理体系及医疗器械相关法律法规； 4. 具备扎实的专业知识，如材料学、机械制造等相关领域； 5.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神；
6.工作认真负责，具有良好的沟通能力，主观能动性强。 福利：五险一金，周末双休，车补饭补，带薪年假，绩效奖金
公司介绍
声动医疗（无锡）科技有限公司是国内首家生产声动力肿瘤治疗系统的企业, 技术来源于北京大学戴志飞教授团队。戴志飞教授团队受国家自然科学基金重大仪器项目资助，目前已经完成“声动力诊疗系统”的样机研发，经专家评审，该技术在国内外尚属领先地位，结题优秀。从2022年3月至今，团队开展SDT治疗脑肿瘤的临床实践研究，研究证实SDT对脑肿瘤的治疗安全有效，已经累计治疗49例病人，第一例已稳定达2年2个月。该公司以研制和生产声动力治疗系统为主要任务。并且，目前在国内外还没有生产相同产品的竞争者，在产业内具有较强的竞争优势。最终战略目标是引领当今声动力治疗的医学发展，建立一个集研究、开发、生产、销售一体化的现代的高新技术公司。