职位描述

QC化学药仿制药GMP认证 我司提供免费食宿或房补,入职即缴纳五险一金,还有定期体检,节日礼物~
注:岗位需轮流值夜班(18:00 - 次日 8:00)及周末实验,每周 1 次,做完即可离岗,均算加班可调休。 工作内容:1、负责药品、原料、包装材料及生产环境的微生物检测,包括但不限于微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检测、微生物鉴定及菌种管理等。
2、执行药典(中国药典/USP/EP等)规定的微生物检测方法,完成培养基适用性试验、方法学验证及环境监控(沉降菌、浮游菌、表面微生物等)。
3、规范记录实验数据,参与偏差调查(OOS/OOT)及实验室异常情况处理,确保检测结果符合GMP要求。
4、维护微生物实验室洁净环境,监控设备(如生物安全柜、灭菌锅、培养箱等)的运行状态,确保符合质量管理体系要求。 岗位要求:
1、已毕业,统招大专及以上学历,药学、药物分析、微生物学、分析化学等相关专业;
2、熟悉药典法规及GMP要求,具备1年以上药品QC检测经验(应届生需扎实的实操培训经历);
3、具备较强的数据分析能力、问题解决意识及团队协作精神。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

上海司太立制药有限公司于2012年6月在上海市金山工业区设立,注册资金6800万元,为浙江司太立制药股份有限公司全资子公司。公司占地5公顷,厂房7万平方米,总投资5亿元。公司主要产品方向是研发、生产、销售非离子型造影剂诊断药物制剂。 在江西樟树市生产医药中间体,在浙江仙居县生产医药原料药,在上海金山区生产药物制剂,这样的产业链布局决策,为打造“司太立制药”成为中国造影剂诊断药物生产领军企业打下了基础。 竭诚欢迎您加入上海司太立制药有限公司大家庭!在这里,您会和许多品质纯朴、勤奋向上的同事们一起为了相同的目标和一致的利益并肩前进。

企业信息

  • 名称:上海司太立制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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