职位描述

QAGMP质量管控医药制造化学原料/化学制品 一、岗位职责
1.负责各车间现场管理,监督工艺及操作规程的有效执行;
2.偏差调查的组织和跟进;
3.负责组织生产过程相关质量数据统计、分析、汇报;
4.负责成品批生产记录终审,协助完成产品年度质量回顾分析。
二、岗位要求
1.药学、中药学、制药工程等相关专业大专及以上学历,1年以上相关工作经验;
2.熟悉医药生产车间运行模式以及相关药品生产法规;
3.较强的语言沟通能力及现场协调能力。
三、上班时间
周一至周五,冬季8:30-17:30,夏季8:30-18:00,双休,偶尔值班或加班
四、薪资待遇及福利
薪资4-7k,购买五险一金,工作餐,享受法定假日

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

四川协力制药有限公司是中国植物来源药物行业领先的GMP制药企业。专业从事于植物种植、天然活性成分提取及其衍生物合成研究、开发与生产,抗肿瘤系列及药物制剂生产的大型中外合资企业。公司创立于20世纪80年代,位于成都彭州市,拥有5个生产基地,两个药材种植基地。中心化验室配备专业分析人员和精密分析测试仪器。同时中试车间可进行多种化学反应并具备从公斤到吨级的试验规模。公司与多家国家级科研机构建立了良好的技术依托关系,具有雄厚的技术实力。是全球主要黄酮类药物,抗疟疾药物,细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先供应商之一。2004年公司取得了中国GMP证书;2010年公司通取得日本GMP证书;2011年取得了欧洲EU-GMP证书。从GAP种植、安全生产、环境维护、质量监控、全球注册、销售,严格执行GMP和ICHQ7A规范。公司锐意进取、不断创新,经过20多年的快速发展,目前拥有30多个植物提取物、原料药和近80个成品制剂,广泛用于制药和保健品行业。80%的产品出口欧美市场,出口创汇近3000万美元。协力拥有一流的研发队伍,强大的研究及快速文献检索能力,专注于工艺的研究和新化合物的合成,我们可以完成各种复杂化学反应,例如:无氧,无水以及高压反应;新分析方法的开发与验证;杂质和稳定性研究;专利检索与分析;国际国内药品注册工作。以专业、专注、创新的精神推动协力事业不断向前发展。为实现公司的发展目标,需聘请一批有知识、有能力、团队合作意识强、乐意在医药行业大展身手的精英加盟。我们将为您提供施展才华的舞台、良好的发展空间、专业的培训机会及优厚的待遇。

企业信息

  • 名称:四川协力制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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