职位描述

二类医疗器械三类医疗器械有源医疗器械质量体系管理QAGMP认证ISO认证ISO13485 岗位职责: 1、严格执行验收标准,负责公司生产产品原料进货检验、过程检验及成品检验,对各环节检验结果做出明确判定; 2、按检验SOP要求按时完成检验任务,并及时、准确填写检验记录; 3、及时反馈检验过程中发现的质量问题,做好相应统计、记录、标识及跟踪工作; 4、负责检验用计量器具的管理,包括检定校准及日常维护保养,确保其准确性和可靠性; 5、完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,机械、自动化、电子、计算机等医疗器械相关专业;具备有源医疗器械检验工作经验者优先; 2、熟悉有源设备安规三项检测; 3、能够看懂机械图; 4、具备检验规程,记录模板等检验用文档编辑能力; 5、细心严谨,有良好的职业素质、团队精神及沟通协调能力; 6、熟练使用EXCEL、WORD等常用办公软件。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

高视医疗[2047.HK]深耕眼科 20 余年,是中国本土最大的眼科医疗器械科技集团,依托于地跨中国、荷兰、德国三地的研发生产平台及上游 19 家合作伙伴,持续为客户提供涵盖眼科全部七个主要亚专科的优质产品及服务,截止目前产品已销往全球 51 个国家和地区。 高视医疗科技集团 (Gaush Meditech) 于 2022 年12 月 12日在香港主板成功上市,这是高视医疗发展史上重要的里程碑,更是一个崭新的起点。期望能与优秀的同学们一同迈向更美好的未来!

企业信息

  • 名称:高视医疗集团
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多