QA审核QA检验GMP质量管理体系药学/制药工程相关专业有制药企业QA质量管控经验具备文件编写能力，有质控风险意识生物/制药 一、岗位职责:
1、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控;
2、负麦起始物料和生产过程的偏差处理及变更控制；
3、有权对与药品质量有关的一切人和事物进行监督:
4、负麦对个人卫生、工艺卫生、环境以及工艺用水的监测;
5、对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理,
6、负麦洁净室(区)环境的监测，发现问题并及时采取措施。
二、任职资格:
学历:本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业;
经验:具备制药企业QA工作经验，熟悉药品生产全流程的质量管控;
技能:具备良好的文件撰写与审核能力，逻辑清晰，能承受一定工作压力，熟练使用常见办公软件;
其他:工作严谨细致，责任心强，具备高度的质量风险意识，有良好的合作精神，能适应平时加班及临时任务。