职位描述
QCGMP认证 【见习生定义】 为了促进应届生就业增强应届生实践技能，设置了见习生岗位，见习生是针对应届毕业生及毕业两年内未参加过工作的学生。 见习生： 1.签订见习合同，见习期12个月，保留应届生身份。 2.购买人身意外伤害保险。 3.有见习补贴，公司提供员工宿舍，有食堂会发放餐补。 4.见习期结束后，岗位有空缺，工作表现达标个人也有意愿就可以转正。 【岗位职责】 1、协助完成产品质量检测与分析工作，确保产品符合相关标准； 2、参与实验室日常操作及数据记录，维护实验设备的正常运行； 3、配合团队完成样品测试、报告整理及数据汇总； 4、学习并掌握质量控制流程，逐步独立承担质检任务； 5、完成部门领导及带教老师交办的其他辅助性工作. 【任职要求】 1、2026届毕业生及毕业两年内未就业学生； 2、药学、制药工程、中药学或相关专业，本科及以上学历； 3、动手能力强，具备良好的实验室安全意识和规范操作习惯； 4、工作严谨求实，对检验数据有敬畏心，执行力强； 5、有药企质量管理相关实习经验者优先。
公司介绍
企业概况
昆明龙津药业股份有限公司成立于1996年9月16日，注册资本为5,000万元人民币，为开发、生产和销售天然植物药及化学药品冻干粉针剂的高新技术制药企业。公司目前有十种产品，十五个规格，主要产品龙津？注射用灯盏花素冻干粉针剂是本公司充分利用云南省植物资源灯盏花研制开发出的疗效确切、质量稳定、纯度高的心脑血管疾病治疗药。公司拥有较强的技术研发实力，有通过省级认定的企业技术中心和以营医药技术开发、技术转让为主的全资子公司——北京创立科创医药技术开发有限公司，目前已获30多个国内、国际发明专利。公司建立了完善的质量保证体系，严格按照GMP要求组织生产，2013年11月25日公司在呈贡马金铺高新技术产业园区新建的“注射用灯盏花素生产基地”通过得新版GMP认证。
2010年公司在昆明马金铺高新技术产业基地征地100亩，投资建设生产基地。新生产线严格按照国家新版GMP要求设计和建造，该生产线采用国际、国内最先进的制药设备组成，实现了全自动化。生产关键工序实现全自动监控，全过程得到有效控制，确保产品质量。2013年9月14日通过国家食品药品监督管理总局新版GMP认证，12月开始投产。
公司生产经营情况良好，2013年9月16日被列入云南省战略性新兴产业领军企业培育对象，2014年公司总资产已达4.36亿元。2015年3月24日昆明龙津药业股份有限公司在深圳证券交易所挂牌上市交易，证券简称：龙津药业，股票代码：002750。
公司网址：http://www.longjin.com.cn/