临床试验GMP 职责描述：
岗位主要工作具体描述：
1.遵守公司各项规章制度。
2.接受公司各项培训，考核合格。
3.按公司流程及要求进行工作汇报。
4.对承接项目的工作量进行预估。
5.撰写制定并更新 PMP。
6.提供项目培训，并进行项目考核。
7.审核项目工时，发现问题反馈人员管理团队。
8.定期或不定期召开项目会，了解项目进展情况，发现并解决项目相关问题。
9.定期或不定期与申办方进行沟通，沟通内容包括项目进展情况，项目进行过程中发现的问题，人员替换等。
10.按照同申办方的约定提交申办方要求的各种信息、文件。
11.每月完成项目进展报告。
12.定期完成满意度调查问卷（研究者和申办方）。
13.定期完成项目预算，跟踪合同付款情况。
14.按照 PMP 规定进行 QC 并完成 QC 报告。
15.建立维护并更新项目文件夹。
16.如实进行财务报销。
17.经直属上级指派带教助理项目经理。
18.参与竞标，完成直属上级指派的BD相关工作。
19.服从公司的安排，完成公司交办的其他工作。
岗位需求：
1.本科以上学历，临床医学/药学/护理学等相关专业。
2.熟练掌握ICH/GCP指南。
3.项目经理I工作经验要求，有3年以上临床试验相关工作经验，1年以上项目管理经验。
4.项目经理Ⅱ工作经验要求，有3年及以上临床试验相关工作经验，2年及以上项目管理经验。
5.英语读写能力佳。
6.熟练使用Office等办公软件。
7.工作积极主动，善于沟通，具有优秀的组织协调能力和较强的团队协作意识，具有一定的抗压能力。
8.良好的客户服务技巧，能够与同事、经理和客户建立并保持有效的工作关系。
9.适应国内短期出差。