职位描述

药物合成化学药研发分子涉及药物化学 1、负责新药研发项目的药物化学工作,包括立项调研、专利分析、分子设计等;
2、依据活性、ADME、PK等数据制定和实施药化策略,有效解决关键问题,促进关键项目目标的实现;
3、合理规划时间节点,与公司内部相关部门及外部CRO高效协作,发现高质量的候选药物,项目的高效推动及IND申报;
4、负责团队成员的培训,指导及管理,提升团队的研发实力和效率。
任职要求:
1、博士学历,药物化学相关专业;
2、8年以上药物化学相关工作经验,具有2个以上新药项目PCC候选分子研发经验者优先;
3、具有深厚的现代药物化学和药物发现技术知识储备;
4、具有优秀的分析、组织和沟通能力,善于跨部门团队合作。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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