临床监查员临床试验医疗设备/器械/耗材 岗位职责: 1、组建医疗器械临床试验团队，并组织各方人员对项目深入分析，制定项目计划; 2、制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等整体工作计划; 3、撰写项目实施各环节的操作流程、CRF填写说明以及过程性文件标准并制作培训课件等; 4、负责对项目实施人员(CRA、 CRC、研究者等)进行实施前、实施过程中的培训; 5、负责项目实施过程中的医学、统计、申办方、CRA、CRC等各方的组织与协调; 6、通过项目管理软件对项目整体的进度、质量、文档、预算及人员进行有效监管和控制; 7、负责后期项目与申办方交付各项工作的组织与实施。 任职要求: 1、学历:统招本科及以上学历； 2、专业:药学、临床医学、中医学、流行病学等； 3、经验:2年及以上CRO公司项目管理工作经验者优先； 4、技能:熟悉医疗器械临床试验法规;有一定的领导力和执行力;有较强的沟通、协调和语言表达能力;具有较强的系统管理思维。职位福利：五险一金、餐补、交通补助、带薪年假、绩效奖金、定期团建
职位亮点：工作驻地不限！