职位描述

全面质量管理体系质量管理安全管理设备管理生物/制药医药制造化学原料/化学制品 岗位职责:
1、全面负责公司生产管理工作;
2、对标国家GMP标准提升公司制剂或原料药生产水平、质量水平;
3、负责审核内部相关生产、技术等方面文件及规章制度,并认真贯彻执行相关法律、法规,确保产品的生产质量达到要求标准;
4、负责审核车间费用预算及控制计划,对生产制造成本进行有效控制;
5、负责审核公司生产作业计划,并督导各车间完成生产任务;
6、负责审核本部门的技术改进计划,不断提高技术水平;
7、负责督导生产过程的安全预防及工人劳动保护,对所管辖范围的安全工作负责。
任职要求:
1、药学、中药学、制药工程等相关专业,专科及以上学历;
2、五年以上药品生产管理经历,有GMP认证经验;
3、有药品研发工作经验;
4、精通制药生产管理理论及专业知识;精通GMP法律法规、方针和政策;
5、精通药品(片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料药等)生产工艺者优先。
6、薪资待遇面议。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

山西千汇药业有限公司是集科研、生产、行销为一体的现代化综合制药企业,座落于古城太原经济技术开发区,公司占地200亩,总投资1.5亿元。  公司现有员工1500余人,其中工程师、高级工程师技术职称者60余***专以上文化程度有500余人,从管理层干部到基层员工逐步实现了专业化、知识化、年轻化,建立了一支朝气蓬勃的学习型、高效型、拼搏型团队。公司将秉承“服务健康,造福百姓”的经营理念,把公司系列产品做成为国人服务的健康产业,为人类的健康事业作出更大的贡献。

企业信息

  • 名称:山西千汇药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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