职位描述

QAGMP认证化学药原料药仿制药 岗位职责:车间质量监督员(现场QA)
1.负责对车间的日常生产进行质量监控
2.负责产品的取样、送检
3.对生产关键控制点进行监控
4.对工艺卫生进行检查确认
5.车间主要生产设备运行情况及维护确认
6.负责对洁净区的状态进行监管
7.及时汇报生产现场的质量异常问题并协助进行处理
8.进行偏差调查,并协助处理
9.协助主管对生产环境进行风险评估
10.有固体车间生产、工艺开发、现场QA经验者优先
岗位要求:
1.大专以上学历,药学、化工、食品等相关专业
2.肯吃苦耐劳,积极进取
3.细心,严谨,有探索精神
4.乐观积极,善于处理人际关系
5、绩效奖金、全勤奖、包吃、包住、带薪年假、定期体检

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

琪宝制药(广州)有限公司(以下简称广州分公司)的总公司是成立于1973年的香港琪宝制药有限公司(http://www.christo.com.hk),至今已有40多年的历史,总公司在香港拥有300多个注册品种,常年供应香港政府医院及多家私人诊所。在香港医药界有较高的知名度和市场占有率。 董事长赖飞鹏先生是一位原籍番禺的爱国人士,出于对祖国家乡的热爱,先后投入4000多万港币在大陆投资设厂即现在的广州分公司。 广州分公司经广东省医药管理局、卫生厅、广州南沙外经委和工商局批准成立,公司位于环境优美,交通便利的南沙经济技术开发区,公司占地面积20000平方米,建筑总面积6080平方米,公司自98年成立以来,经过数年的建设及努力,目前公司已经具有片剂、胶囊、口服液、软膏等九大剂型的药品的生产加工资格。并且先后顺利通过了由国家食品药品监督管理局组织的药品GMP认证。当前公司主要的为香港总公司进行其在香港卫生署注册的产品提供加工生产。与此同时,公司正在投入大量资金进行在国内开展药品的产品开发及注册工作,目前已有两个片剂品种取得国内批文。公司全体同仁正在赖总的带领下同心同德,为了开创更好的明天进行努力!

企业信息

  • 名称:琪宝制药(广州)有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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