职位描述
二类医疗器械一类医疗器械生产管理质量体系管理GMP认证 工作职责
统筹医疗设备/器械的生产全流程管理，确保生产计划的高效执行与交付达成。 严格执行GMP等行业法规及质量体系要求，主导生产过程中的质量管控与风险防范。 优化生产工艺与流程，推动精益生产落地，提升生产效率并降低运营成本。 负责生产团队的日常管理、技能培训与绩效考核，打造高执行力的生产团队。 协调跨部门资源（研发、质量、供应链），解决生产过程中的技术与物料问题。任职要求
大专及以上学历，生物医学工程、机械工程或相关专业优先。 拥有3年以上医疗设备/器械行业生产管理经验，熟悉GMP等法规要求。 精通生产计划排程、现场5S管理及精益生产方法论，具备成本控制意识。 具备较强的团队管理能力、沟通协调能力与问题解决能力。
公司介绍
广东威诺敦生物医药科技有限公司，成立于2012年5月，公司总部坐落于“佛山新城中轴线”核心区域保利中心，广佛环线立体交通覆盖，离地铁站200米，10分钟畅达广州南站，半小时国际经济圈串联多维度产业黄金商区，公司自有5A级写字楼。是一家研究、生产、销售医疗器械、医用材料、生物制品、中药饮片及康复养老的综合型集团化管理的生物医药企业。广东威诺敦生物医药科技有限公司隶属于威诺敦生物医药集团，集团始创于1998年，是一家立足康复医疗及适老化产业，专注打造康复全产业链，拓展产、学、研、医、养、游相关领域的高新技术型企业。公司拥有医疗器械研究开发、注册、生产和经营等各领域人才体系，与国内数千家医疗机构及数百名医疗专家开展医疗科研合作，是国家药监局中医器械标准化技术归口单位和中国疼痛康复产业技术创新战略联盟副理事长单位。 集团秉承“让医疗科技更惠民”的伟大使命，专注康复及适老化领域。 创新提出“药械结合”理念，将传统药物治疗与医疗器械物理治疗相结合，解决传统上两个互相独立治疗方式的不足，达到标本兼治的效果。联合国内外专家团队，在挖掘整理原有电致孔技术基础上，实现“定向透药 靶位治疗”成果产业化，定位于基层及社区慢病疼痛管理新技术的推广和服务。