职位描述

化学药仿制药QAGMP认证现场监控 岗位职责:
1. 负责确认与验证(设备、检验方法、空调系统等)。
2. 负责原料车间现场监控工作,兼顾制剂生产车间、公用系统和仓库现场质量监控工作。
4. 参与处理变更、偏差、OOS/OOT、不合格物料及产品、质量风险、投诉及召回等事务。
5. 负责完成上级领导安排的相关工作。
任职要求:
1.药学及相关专业大专及以上学历。
2.具有1年及以上药厂QC或验证工作经验,优秀的应届毕业生可考虑。
3.了解工艺验证、清洁验证、GMP法规、指南。
4.熟悉电脑办公软件,有一定的公文写作能力。
5. 品行端正,身体健康,有较强的责任心、沟通能力、学习与计划管理能力。 其他: 1、工作时间:五天八小时,周末双休,节假日正常休息。 2、福利:法定福利+免费工作餐+带薪年假+节假日福利+培训+绩效奖金等。 3、晋升渠道:QA--主管---经理---总监。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

公司简介

四川新斯顿制药股份有限公司于1996年成立(股票代码:837084),位于成都现代工业港,是一家集药品研发、生产、销售为一体的现代化医药企业,公司自成立以来,始终专注于现代医药健康产业,经过20年的发展与探索,逐步形成了以药品研发、生产为核心,积极向药品流通、医疗服务、医疗设备等领域进军的高新科技企业。

公司拥有口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂及注射剂等多条生产线,并按照新版GMP规范建立了完善的质量管理体系,主要产品有盐酸氨基葡萄糖片、苯酰甲硝唑分散片、氯雷他定口腔崩解片等。公司产品经多年医学临床运用,其疗效确切、安全、优质,为广大患者、业界、市场广泛认同和赞誉。经过多年稳步发展,公司在全国目标市场均建立了完善的销售及服务网络,年销售额稳步增长,市场占有率逐年提升。公司主打产品盐酸氨基葡萄糖片在其细分市场已占据领先地位。

公司注重研发创新,以临床需求为导向,联合国内外优秀科研机构,通过自主研发、对外并购、合作开发等各种途径,不断丰富产品种类。公司鼓励技术创新,持续不断地进行新药研发投入,近年来公司在研发创新上的投入正在转化为产品成果。

四川新斯顿制药股份公司将继续响应国家医药工业发展规划,坚持 \

企业信息

  • 名称:四川新斯顿制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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