职位描述

生产管理GMP认证质量体系管理执业药师生物药 质量副总 岗位职责: 1. 负责药品生产全过程的质量管理工作,确保生产活动符合国家药品法律法规及GMP要求; 2. 组织建立和完善质量管理体系,监督质量管理制度的执行情况; 3. 负责生产偏差、变更、验证、投诉、召回等质量管理事项的审核与处理; 4. 主导内部审计和外部检查应对工作,配合药监部门现场检查; 5. 监督生产用原料、中间产品、成品的质量检验与放行工作。 任职要求: 1. 具备药品生产质量管理工作经验,熟悉药品生产流程及质量控制要点; 2. 熟悉《药品管理法》《药品生产质量管理规范》等相关法规和技术要求; 3. 具备较强的责任心、原则性和沟通协调能力; 4. 能独立开展质量管理工作,具备良好的问题分析与解决能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

企业信息

  • 名称:白城市亿正药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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