药品临床监查新药GCP证书 岗位职责：
1. 负责临床试验项目的监查工作，完成伦理申报、中心启动、药品管理、临床监查、数据清理、中心关闭等工作。
2. 管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究。
3. 控制研究中心的关键节点，确保临床试验的进度和质量。
4. 协助准备临床试验资料、药品和物资。
5. 维护研究者、机构、伦理以及其他合作方良好关系。
任职要求：
1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、两年以上CRA工作经验，有创新药项目经验优先考虑。
3、有GCP证书；
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
职位福利：五险一金、餐补、交通补助、通讯补助、带薪年假