职位描述

二类医疗器械生产管理ISO13485操作仪器 工作职责 1、按照标准操作规程进行点胶;
2、按体系要求填写批生产记录及辅助记录;
3、按照SOP要求对生产负责区域进行清场;
4、按照SOP或作业指导书对相关的设备进行操作和维护保养;
5、按照计划规定做好物料及人员安排;
6、按照车间要求完成生产日报的统计:
7、领导交办的其他事项。

任职资格 1、大专及以上学历,有化学、医药相关专业或相关方面培训和教育经历;
2、熟悉医疗器械行业生产质量管理规范,熟悉13485相关知识;
3、责任心强,工作认真细致,执行力强,勤于思考,善于沟通。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

南京晶捷生物科技有限公司,成立于2017年,集国内外顶级化学、材料、电子、软件、机械、生物医学工程等领域的人才,秉承“品质、创新、合作、担当”的核心价值观,致力于电化学、微流控、信号采集和自动化技术的创新,针对糖尿病、高尿酸血症、心脑血管疾病等多种疾病,推出了一系列精准POCT产品。晶捷科技运营至今,规模不断扩大。公司投资1.5亿,在江北新区拥有九千多平米的研发基地,包含国际水平的研发实验室、GMP生产车间、自动化产线等。通过四年的持续投入,公司已建立检测卡检测、试纸检测、动态监测等3个产品平台。晶捷科技将不断丰富精准检测的产品线,为全球提供优质的健康管理产品和服务,成为人类健康的守护者!

企业信息

  • 名称:南京晶捷生物科技有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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