QA审核QA检验GMP规范执行药品生产质量监督质量审计支持 工作职责：
1. 负责药品生产全过程的现场质量监督，严格执行GMP规范，确保生产操作符合标准流程。
2. 对生产过程中的关键控制点进行检查，及时识别并记录偏差、异常情况，跟踪整改措施的落实。
3. 参与批生产记录、检验记录的审核，确保数据真实、完整、可追溯。
4. 协助开展质量体系内审、外审及客户审计的现场支持工作，提供合规性证据。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、生物工程、化学等相关专业。
2. 具备1年以上生物制药或医药行业现场QA工作经验，熟悉GMP法规及药品生产流程。
3. 掌握质量风险评估、偏差管理、变更控制等质量工具的应用，能独立处理现场质量问题。
4. 具备良好的沟通能力与责任心，能严格执行质量标准，原则性强。