GMP生产抗体/蛋白生产合同定制生产、技术转移CDMO产业化生物/制药 岗位职责：
1、全面梳理公司因II期临床结束而暂停或闲置的生产线、技术平台及在研项目，评估其剩余商业价值，明确可对外承接的CDMO服务类型；
2、主导CDMO业务的对外拓展，利用行业资源和网络，寻找并筛选有临床后期及商业化阶段生产需求的创新药企，完成客户接洽、需求分析、报价谈判及合同签署全流程，对年度新签CDMO订单额负责；
3、搜寻和评估潜在的“外包转合作”或联合开发机会，为公司的技术平台和项目管线引入新业务、新资金；
4、组织对潜在合作方进行技术、资金及合规背景的尽职调查，撰写可行性分析报告并设计合作架构；
5、持续跟踪国内外生物医药CDMO行业动态、竞争对手情报、技术趋势及客户外包需求变化，定期产出分析简报，为业务决策提供依据；
6、维护并更新公司对外合作宣传资料，突出技术亮点和产能优势；
7、作为生产委员会与外部市场的接口，协调内部生产、质量、研发等部门，确保引进的CDMO项目在合规前提下顺利落地交付；
8、根据集团战略发展及部门安排，执行其他相关项目性工作。 任职标准：
1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业，CET-6或同等英文能力，可进行商务沟通与文件审阅；
2、3年以上生物医药行业经验，其中至少2年专注在CDMO/CMO企业的业务拓展或项目管理岗位，熟悉CDMO业务模式、技术转移流程及合同条款；
3、拥有直接获取CDMO订单的成功经验，能独立主导从机会发现、商务谈判到合同签署的全流程，有盘活闲置产能或推动临床早期项目进入后期合作案例者优先；
4、深刻理解生物药或小分子药物的CMC流程及GMP生产法规，具备敏锐的商业判断力，能快速评估项目价值和成交概率；
5、拥有行业人脉与主动挖掘线索的能力，结果导向，善于协调内外部资源，推动项目顺利落地交付。