职位描述

化学药仿制药生产管理QA质量体系管理GMP认证 岗位内容:
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员,执行生产操作,保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。
任职要求:
1. 医药、制药或相关专业专科及以上学历。
2. 1年以上药品生产管理经验,熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实,了解医药工业相关法规。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

九州通医药集团,是一家以医药商业和实业投资为主,以药品批发、物流配送、零售连锁和医药电子商务为核心业务的大型企业集团。集团公司现注册资金11.7亿元,拥有总资产62.5亿元、下属企业70余家,连锁药店800多家,经营品种超过20000种。2008年实现销售收入189亿元。据中国医药商业协会统计,九州通医药集团在全国上万家医药商业企业中位列第3名,中国民营医药商业企业第1名,中国民营企业500强第33位、湖北省第1位。已连续5年入围“中国企业500强”。截至2009年,公司总资产70多亿元,下属企业70余家。 北京京丰制药有限公司是九州通旗下制药企业之一,是2002年1月16日由原北京万维制药厂和原北京天安联合制药有限公司改制合并,并由北京九州通达电子商务有限公司出资组建的一家药品生产企业。于2003年12月25日通过国家GMP验证,正式投入生产。公司注册资金3100万元,现有员工400多人,年产值近1.5亿,是一家集科研开发、生产销售于一体的综合性现代化高新制药企业。 公司一直秉承“能力择才,品德立才,实战育才,平台留才”的人才观,致力于公司与员工的共同发展,得到员工和同行的认同。鉴于公司业务快速发展和新设公司需要,诚聘有志之士加盟,公司将为您提供一个施展才华的舞台、稳定发展的工作环境、持续的培训机会、优厚的福利待遇。

企业信息

  • 名称:北京京丰制药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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