职位描述
中药 岗位职责 一、市场开拓与客户开发
1. 负责区域内中医院、中西医结合医院、中医专科医院等目标客户的摸排与开拓,重点对接药剂科、制剂室、科研科、名老中医工作室。
2. 通过专业化拜访,向院长、药剂科主任、临床科室主任、名老中医等介绍院内制剂研发的政策红利、技术路径及合作价值。
3. 建立并维护与制剂研发决策链(临床专家、制剂负责人、院领导)的关键客户关系,形成长期合作。
4. 定期组织院内制剂政策解读或技术交流沙龙,提升公司/服务品牌在目标医院的认知度。
二、需求挖掘与项目立项
1. 深入临床科室,系统梳理名老中医经验方、科室协定方、临床疗效显著的验方,评估其转化为院内制剂的可行性。
2. 协助医院完成处方合法性、临床应用历史、安全性资料等初步资料整理,推动医院内部立项。
3. 根据医院实际需求(备案制/注册制、剂型偏好、生产条件等),提供定制化研发服务方案并报价。
4. 协调公司内部技术团队(药学、药理、注册等)完成前期技术评估与风险研判,出具项目建议书。
三、销售执行与合同管理
1. 完成公司下达的年度销售指标(合同额、回款额、立项数量等),制定区域销售计划并落实。
2. 主导商务谈判,就研发周期、费用构成、知识产权归属、委托生产衔接等条款进行沟通,签订技术服务合同。
3. 跟进项目进度款及尾款回笼,协调财务、法务等完成合同审核与开票。
4. 协助医院对接后续委托生产、临床使用监测等延伸服务,推动二次销售及客户转介绍。
四、项目推进与协同服务
1. 作为客户与技术团队之间的沟通桥梁,定期向医院反馈制剂研发进度(处方筛选、工艺放大、质量研究、稳定性试验等)。
2. 协助医院准备备案/注册申报资料(综述资料、工艺研究、质量标准、稳定性等),跟进药监部门审评动态。
3. 收集并反馈客户在研发过程中提出的变更需求(如剂型调整、工艺优化),协调内部资源及时响应。
4. 配合完成制剂获批后的生产转移及上市后学术支持,协助解决临床使用中遇到的技术问题。 五、市场信息与政策研究 1. 持续收集区域内院内制剂备案/注册政策、医保支付动态、医疗机构制剂调剂使用规定等,形成政策简报。
2. 调研竞争对手(其他CRO公司、委托生产方)的服务模式、报价及客户评价,提出区域竞争策略。
3. 收集医院制剂研发痛点(如申报经验不足、生产设备短缺、人力和时间成本高等),为公司优化服务包提供依据。
任职要求 ·中药学、药学、制药工程、中医学等相关专业,专科及以上学历。 ·熟悉医疗机构制剂注册/备案法规、中药药剂学基本知识,有院内制剂研发、注册申报或销售经验者优先。 ·具备较强的沟通协调能力和商务谈判能力,能独立完成从初步接触到合同签订的全流程。
·了解医院药剂科及制剂室运作模式,能与临床专家及药学科研人员进行学术对话。
· 能适应频繁出差,有责任心、抗压能力简化内容
公司介绍
四川浦华中药科技有限公司(原成都柏睿泰)于2015年05月在蓉成立,立足于中药材溯源优势,依托900余项中药配方颗粒专项技术,2021年11月入驻成都温江陈新滋院士科技成果转化中心,重组为四川浦华中药科技有限公司。业务范围:中药产品立项、开发、注册申报及产业化转移业务。核心优势:行业标杆国内首家坚守研发用的每一味中药材实地适时收集,不依赖中间商和药材市场收集,构建中药材源头精准化体系。 行业引领联合创始人从事20多年中药生产,牵头完成900余味中药配方颗粒的生产转化,积累了丰富的中药生产经验。 国家认可200多味中药配方颗粒获批国家备案,完善的项目研发管理、质量管理及申报核查数字化溯源体系,通过研制现场核查。 专家护航监管部门及中药各模块权威专家护航,从法规解析、药学研究、药理毒理及临床试验全过程保证中药产品开发成功。 团队凝聚,资深研发人员合伙人模式,确保了团队核心力量的凝聚。 法规解析洞悉中药行业政策,深度剖析中药技术法规,适应以“技术指导原则”为核心的审评体系要求,运用新技术、新方法开发高质量中药。福利待遇:入职本司员工可额外享受生日福利、过节礼品、员工活动、健康体检、培训津贴等多项福利。