职位描述

CRA医药制造 职责:

1. 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作

2. 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等

3. 熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程,及时反馈相关信息给临床项目团队


要求:

1. 本科及以上学历

2. 医药相关专业

3. 1年以上CRA工作经验

4. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程

5. 良好的学习能力和沟通能力

6. 有效的时间管理和协调组织能

7. 良好的英语读写能力,可进行基本对话
职位福利:五险一金、补充医疗保险、餐补、交通补助、年底双薪、带薪年假、弹性工作、加班补助

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

IQVIA(纽交所代码:IQV)是全球专注生命科学领域的高阶分析、技术解决方案和临床研究服务供应商。IQVIA利用深入分析、前沿技术、大数据资源和广泛领域的专业知识,智能连接医疗生态的各个环节。IQVIA Connected Intelligence™快速敏锐地为客户提供强大的数据洞察,帮助客户加速创新医疗的临床开发和商业化进程,以更好的医疗成果惠及患者。IQVIA拥有约72,000名员工,足迹遍布100多个国家/地区。
IQVIA拥有多元化的加强型隐私技术和保障手段,能够在保护个人隐私的同时对信息进行管理和分析,帮助医疗利益相关方有效开展精准疗法,获得更佳的疗效。这些洞见和能力能够帮助生物科技、医疗器械、制药公司、医学研究者、**机关、支付方以及其他医疗利益相关方,获得对疾病、人类行为和科技进步更深入的理解,共同朝着治愈各类疾病的方向迈进。

企业信息

  • 名称:艾昆纬医药科技(上海)有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 10000人以上

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