职位描述

药理 主要职责:
1、 根据实验方案和相关SOP,熟练建立各种用于药效评价的CNS动物模型、心血管类、镇痛、脑缺血再灌注动物模型。
2、 独立完成受试物的称量、配制;熟练掌握对动物进行各种方式的给药(腹腔、灌胃、尾静脉、皮下等),临床观察、检查解剖;生物样本采集(血液、器官、粪便等)及前处理工作。
3、 对产生的实验数据进行规范、正确、完整的记录、分析处理、科学作图、统计分析及撰写实验报告;及时完成实验小结、工作进度汇报。4、 按照实验室要求和规范,如实填写实验记录,仪器设备使用记录及物料台账等,保证数据的可溯源性、完整性和合规性;
5、 根据实验需求进行文献调研检索、文献整理汇报。接受有关培训,主动学习相关专业知识和技能,满足实验工作的需要。
6、完成上级领导交办的其他工作任务,及时汇报工作进度和出现的问题。
7、与小组内其他人员分工协作,密切配合开展药理药效的体内评价实验,完成相关化合物的药效和初步安全性评价;
8、负责动物实验相关仪器的保养与维护。
学历和经验要求:
1.大专及以上学历,药理学、毒理学、细胞学、生物学、生物化学等与药学相关的专业;
2.具有参与新药研发临床前评价或CRO工作等相关行业工作经验(有完成申报项目经验的优先);
3.掌握常规的动物实验技能、熟悉CNS药效的体内评价内容和操作(有脑缺血再灌注模型制备熟练者优先);
4.具有良好的沟通协作能力,具有团队精神,责任心强;
必备技能:
熟悉药理研究的FDA、NMPA法规要求,具有专业的药理研究经验。熟练掌握对动物进行各种方式的给药(腹腔、灌胃、尾静脉、皮下等),临床观察、检查解剖。熟练使用相关的办公软件和专业软件。
能力要求:
1、工作耐心细致、踏实肯干、责任心强;
2、具备良好的沟通能力,工作态度端正。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

杭州百诚医药科技有限公司是一家专业从事药物研究、开发、申报注册以及信息调研、专业资料翻译等相关技术服务的高科技企业。 杭州百诚医药拥有一个资深的新药研发、注册以及生产、销售管理的优秀团队,秉承诚信、创新、双赢的核心价值理念,以关爱社会健康为使命,通过仿制与创新有机结合的R&D(研究与开发)不断开发品质优良的仿制药、新药。我们有效融合信息调研、处方与工艺研究、质量研究、中试与放大生产、申报与注册资料整理提交、注册项目跟踪管理直至上市的药物R&D的全过程,并提供该过程优质的服务。 工作地址:杭州市滨江区

企业信息

  • 名称:杭州百诚医药科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

相关职位 更多

    求职技巧 更多