职位描述
吸入制剂 岗位职责：
1.药学研究技术及实验方案的制定，以及研究工作的实施；
2.跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；
3.负责与外单位合作联系以及合作项目的跟进及工作质量评价；
4.新产品立项及药学技术研判，熟悉方法转移者优先考虑；
5.实验工作的规范及实验现场管理；
6.独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；
7.完成领导安排的其他工作。
职位要求：
1.工作年限：1-3年。有过高端吸入制剂工作经验者优先（可接受优秀应届毕业生）；
2.专业要求：药物、药学分析、药学、中药制剂相关专业（中药/化药方向均可）；
3.具备实验方案设计及实验结果判断能力；
4.掌握吸入制剂等药学方面专业知识，熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求；
5.掌握制剂常用设备及各种分析仪器的应用，掌握数据统计方法、数据处理工具；
6.掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力，了解行业动态情况，了解专利相关知识。
公司介绍
浙江花园科新制药有限公司位于浙江省金华市东阳市南马镇花园村，是一家专注于高端吸入制剂研发与智能制造的新型制药企业。公司以“推动健康科技发展”为使命，聚焦呼吸系统疾病治疗领域，正在建设总投资23.6亿元、年产8亿支高端吸入制剂的研发及智能制造基地，涵盖干粉吸入剂、雾化吸入剂等核心产品线，致力于通过智能化生产体系打造符合国际标准的药品质量控制平台。
企业依托先进的制剂技术研发能力和智能化生产布局，着力构建从原料药到制剂的一体化产业链。其建设项目被列为区域重点生物医药产业工程，采用国际主流质量管理体系，建成后将显著提升我国在高端吸入制剂领域的自主供应能力。公司高度重视技术创新与人才储备，持续引进高端研发设备与专业人才团队，为提升呼吸疾病治疗水平提供系统性解决方案。
作为区域生物医药产业升级的重要参与者，浙江花园科新制药有限公司正通过大规模智能制造基地建设，推动吸入制剂国产化进程，计划在2025年实现项目投产，未来将立足长三角辐射全国市场，为医疗健康产业高质量发展注入新动能。
（本介绍由DeepSeek AI智能生成，仅供参考）