职位描述

质量体系管理QAIVDISO认证ISO13485 管代兼质量主管的职责
1、负责质量团队的日常管理,工作分配
2、确保原料、半成品、成品检验按要求开展,产品的放行审核
3、组织不合格品、质量投诉的调查和处理
4、保持质量管理体系的有效运行
5、公司内部医疗器械法律法规、ISO13485标准、检验相关标准及技能的培训
6、组织开展质量管理体系内审及跟进审核不符合项的关闭
7、配合药监部门和第三方的体系核查,针对发现问题,组织相关部门及时有效整改
8、其他领导安排的工作
管代兼质量主管的任职要求
1、生物医药相关专业大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称
2、三年及以上医疗器械质量管理或者生产、技术管理工作经验,
3、具有洁净车间质量管理经验
4、有ISO13485内审员证书
5、具备良好的沟通协调能力

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

海世嘉集团成立于2004年,是集病理诊断领域的产品研发、生产、销售及服务为一体的国家高新企业,致力于成为中国一流的专业化、个性化的病理服务集团。

核心管理人员都有多年的病理科服务和项目实施经验,对于快速成长中的中国病理业务运作模式和行业标准有着深刻、独到的见解,对中国未来病理民族产业的发展有着极强的信心和使命感。 海世嘉自成立以来开拓创新、不断进取,始终践行着“关爱健康、专注病理”的企业使命,通过与国内外多所知名高校和医疗机构合作,研发成功了一系列性能卓越、品质可靠的病理诊断产品。其中在液基细胞学领域,实现了从“中国制造”到“中国创造”的突破,在全球范围内首创了以SCT制片技术为核心技术的全自动液基细胞制片染色工作站,已获得多项发明专利。海世嘉集团目前拥有近220名专业员工,近100名售后服务人员常驻在服务第一线,研发人员50多名,其中博士6人,硕士22人.


未来,我们仍将秉承“以海纳百川之胸怀,赢世代嘉许之美誉”的经营理念,继续深耕于病理诊断领域,以满足客户需求为导向,以人才战略为根本,用科技创新推动医疗产业的发展,努力打造享誉中外的民族品牌.

未来,我们仍将秉承“以海纳百川之胸怀,赢世代嘉许之美誉”的经营理念,继续深耕于病理诊断领域,以满足客户需求为导向,以人才战略为根本,用科技创新推动医疗产业的发展,努力打造享誉中外的民族品牌。


企业信息

  • 名称:杭州海世嘉生物科技有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

相关职位 更多

    求职技巧 更多