职位描述
药物合成化学药研发合成总监 岗位职责: 1. 基于靶点结构与SAR分析，参与或主导小分子化合物的药化设计，评估设计方案的活性与成药性潜力，同时从合成可行性出发筛选分子系列。 2. 负责合成路线的设计、优化与瓶颈突破，统筹内部团队或CRO完成目标化合物的高效制备，确保交付进度与质量；基于药化数据反馈快速调整合成策略，支持SAR构效关系的快速验证。 3. 作为项目核心成员，协同生物、DMPK团队推进至PCC阶段，综合药效、DMPK及毒理数据指导下一步合成方向，制定化合物去留标准。 4. 搭建并维护内部AIDD辅助合成平台，利用分子对接、动力学模拟及FEP等手段预测反应选择性或构象稳定性，跟踪前沿算法并评估落地可行性；同时管理外包合成CRO，审核实验方案与报告。 5. 指导初/中级合成研究员，组织技术攻关与文献讨论；参与专利评估，从合成工艺与药化双重角度分析专利壁垒并提出规避或绕道设计方案。 任职要求: 1.有机化学、药物化学或相关专业博士（5年+），必须具备甲方药企/Biotech小分子新药研发经验，成功推进至PCC阶段者优先。 2.兼具扎实的有机合成功底与药物化学基础，能独立解析SAR并规划多步复杂合成路线，熟悉杂质谱分析与工艺优化。 3.熟练评估分析专利，具备规避与挖掘能力；具备跨部门沟通与项目管理能力，良好的中英文文献读写能力，有CRO管理经验者优先。
公司介绍
康诺亚生物医药科技有限公司（2162.HK）立足创新，专注研发，致力于为患者提供更多高质量，可负担的创新疗法，打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心，领导团队均为生物制药行业专家，具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。 康诺亚深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台，包含新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等，打造行业药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。 目前，康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线，高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项，其中9项已进入不同阶段临床研发，包含一项fist-in-class 的ADC新药，两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系，保障临床供药的安全性。 为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求，位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模，满足5-15个抗体商业化生产。 凭借创新研发实力，快速发展的商业化生产能力，康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。