职位描述

QA审核QA检验医药制造 1、负责歌礼药业所有文件的收发、归档、销毁(纸质版和电子版); 2、负责建立档案室管理流程,维护档案室的日常管理,要求所有纸质资料归档齐全、完整,3分钟内能调取出档案中的任意资料;
3、负责歌礼药业的培训管理,负责起草培训计划并按计划跟踪各部门培训的进度;
4、负责QA部门相关的文件的升版和修订;
5、负责edoc中文件管理文件夹的维护和协同文件夹各文件权限的设置

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

企业信息

  • 名称:歌礼生物科技(杭州)有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 100-499人

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