职位描述

结构研发工艺研发医疗耗材研发三类医疗器械介入医疗器械注册 岗位职能: 1、参与产品的注册文件编制工作; 2、进行实验设计与数据收集分析,确保产品验证工作按时完成; 3、根据体系要求,负责产品开发和生产的合规性工作; 4、完成其他项目的技术支持和上级交待的任务。 任职要求: 1、本科学历,机械、生物医学工程、材料等相关专业,有医疗器械、三类介入产品工作经验者优先; 2、熟练掌握二维、三维绘图软件,能独立出图; 3、良好的中文报告编写能力; 4、较强的分析判断能力、创新能力,良好的团队协作意识、执行能力强,沟通表达能力强。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

惠泰医疗是一家专注于心脏电生理和介入医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业,已形成了以完整冠脉通路和心脏电生理医疗器械为主导,外周血管和神经介入医疗器械为重点发展方向的业务布局。 惠泰医疗是国产心脏电生理和血管介入医疗器械品种品类齐全、规模领先、具有较强市场竞争力的企业之一,也是能够与国外产品形成强有力竞争的为数不多的企业之一。在心脏电生理医疗器械领域,惠泰医疗是中国***家获得电生理电极导管、可控射频消融电极导管、漂浮临时起搏电极导管市场准入并进入临床应用的国产厂家,填补了心脏电生理领域国产品牌的空白,同时于2011年成为中国***获得电生理电极导管和可控射频消融电极导管两类产品欧盟CE认证的国产厂家。在血管介入器械领域,惠泰医疗是国内***获得微导管(冠脉应用)、外周可调阀导管鞘(导管鞘组)、导引延伸导管和薄壁鞘(血管鞘组)市场准入的国产厂家。公司的导引延伸导管和薄壁鞘(血管鞘组)是国内***获批上市的国产产品,锚定球囊扩张导管是国内***导引导管内采用球囊锚定方式进行导管交换的创新医疗器械。 公司近三年及一期研发投入分别为5,337.79万元、7,042.27万元、7,189.94万元及5,028.97万元,占营业收入比重达22.08%、17.43%、15.00 %及13.07%。截至 2021年 6月 30日,公司及其子公司已取得 41个国内医疗器械注册及备案证书 ,其中 Ⅲ类医 疗器械注册证 37个,II类医疗器械注册证 2个, I类医疗器械备案证书 2个。除国内市场外,公司已取得14个产品的欧盟CE认证,并在其他十余个国家和地区完成注册。 2021年上半年,公司产品医院覆盖率进一步提升,国内市场心脏电生理产品新增医院植入60余家,覆盖医院超过500余家。血管介入类产品新增代理商284家,覆盖医院超过1600余家。截至 2021年 6月 30日,公司产品已覆盖销售的国家和市场达到88个。惠泰医疗将始终致力于自主创新和在心脑血管微创介入领域的发展,并将为推动全球医疗事业发展做出卓越的贡献。

企业信息

  • 名称:深圳惠泰医疗器械股份有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 其他
  • 规模: 1000-1999人

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