医疗器械监查 工作职责
1、协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2、负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;
3、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;
4、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作， 协助专家、项目经理完成临床报告的书写。
任职资格
1、本科及以上学历；医药护相关专业；
2、有A的相关经验；器械相关经验（ivd除外)
3、较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。