职位描述
GMP认证HACCP保健品 岗位职责：
1. 负责公司食品、保健品的食品安全管理体系（ISO22000、HACCP、GMP等）搭建、维护和优化，确保符合国家法规、行业标准和公司生产需求。
2. 组织公司内部体系审核，配合外部审核（监管部门、第三方），跟进审核中发现的问题，确保整改到位、体系正常运行。
3. 日常监督生产、仓库、检验、采购等各个环节，检查体系执行情况，发现问题及时提整改建议，跟进落实，避免食品安全风险。
4. 按照体系要求盯生产现场，检查生产操作是否规范、关键环节是否达标，协助团队做好质量管理工作。
5. 进行做食品安全体系、食品安全知识、现场操作和仓库管理等相关培训与宣贯
6. 负责体系运行相关数据的统计、分析，形成体系运行报告
7.跟踪国家食品安全相关法律法规、行业标准的更新，及时将相关要求融入公司体系管理中，确保公司合规经营 任职资格：1. 本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、生物工程、保健品相关专业优先。
2.持有ISO22000、HACCP、GMP等体系内审员证书者优先，有食品保健品行业体系管理相关证书者加分。
3.1-3年及以上食品、保健品企业食品安全质量管理相关工作经验，熟悉食品保健品行业法规及体系运行逻辑，能独立完成体系文件编制、修订及审核整改工作。
4.熟练掌握ISO22000、HACCP、GMP等食品安全管理体系标准，熟悉《食品安全法》《食品生产经营监督管理办法》等相关法律法规及行业标准。
5.具备体系文件编制、审核及整改跟踪能力，能独立组织开展内部审核工作，配合外部审核顺利通过。
6.具备较强的现场监控能力，能精准识别生产、仓储、检验等环节的体系运行漏洞，提出合理整改建议。
7.诚信正直，有良好的职业素养，能保守公司商业秘密，坚守食品安全底线。
公司介绍
海尔施生物医药股份有限公司成立于1998年10月21日，前身为宁波海尔施进出口有限公司。公司总部位于美丽的港口城市宁波，在北京、上海和南京等地设有办事机构。
公司秉承“健康科技、健康服务”的经营理念，目前旗下有十家全资或控股子公司，共有员工600余人。公司拥有多项自主知识产权、自营进出口权、药品生产许可证、医疗器械生产企业许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、ISO9001质量管理体系认证证书及多项药品生产质量管理规范（GMP）证书。公司自2002年度起至今连续12年排名浙江省医药商业十强企业，2009年排入中国医药商业百强企业。公司是浙江省医药行业协会副会长单位、宁波市医疗器械行业协会第四届理事会会长单位、宁波市优势总部企业、浙江医药高等专科学校实习基地、宁波卫生职业技术学院医学检验技术人才培养基地。
公司的主营业务为体外诊断产品和药品的研发、生产、销售和服务。公司与美国BeckmanCoulter、西班牙WerfenGroup、美国IMMUCOR、美国Bio-Rad公司等国际知名诊断产品厂商建立了长期稳定的战略合作关系，通过一体化诊断产品销售服务模式，向大中型医院提供体外诊断仪器及配套试剂等相关产品，并提供综合技术服务。同时，公司还致力于分子诊断试剂新产品的研发并取得多项研发成果，其中DNA法医检测试剂已获中国安全技术防范认证中心授予的《中国公共安全产品认证证书》，成为目前全球范围内获得此项认证的六家生产厂商之一。此外，为进一步延伸产业链，公司还积极向医学诊断服务领域拓展，通过设立第三方医学检验所为各级医疗机构提供医学诊断外包服务。
联系方式
联系部门：人力资源部
联系电话：0574-27908555
总部地址：浙江省宁波市江东区会展路181号国际会展中心9号馆4楼