职位描述

药物合成化学药研发仿制药研发原料药合成团队管理 岗位职责:1、负责公司的合成项目,领导所管辖范围的合成与工艺研究工作;

2、负责公司合成平台的建立与合成研究领域的技术培训工作;

3、参与新产品的立项合成板块的调查评估,负责审核产品工艺及优化方案,负责协助各项目组解决项目中遇到的技术问题;

4、负责指导并带领各项目组按规范开展工作,包括不仅限于产品的进度,过程管理和技术指导,确保月、季度、年目标和计划达成;

5、负责所属项目的技术转移沟通,确保项目技术转移按时顺利完成;

6、对合成与工艺研究报告进行审核,确保符合法规或客户需求;

7、建立与国内外相关机构及专家的合作,整合国内外资源,实现研发团队的快速健康发展;

8、全面了解行业技术发展动态,能够把握行业研发展方向;

9、负责研发品种的工艺和晶型专利调研和定期更新;

10、负责合成部门的人员体系搭建,团队人员招聘、培训、考核和管理;

11、督促部门定期汇总项目合成进度,公司产品专利情况并及时汇报;
12、与客户直接对接项目合成进度以及技术问题。 任职资格:1、本科及以上学历,有机合成、药物化学或化学相关专业;条件优秀者可适当放宽;

2、具有丰富的药物有机合成工作经验,3年以上项目管理经验,有相同岗位经验者优先;

3、能独立撰写和审核药物合成项目申报资料,有较强的文献级专利检索和分析能力,熟悉专利相关知识;

4、熟悉国家药品技术审批的要求和注册管理的相关法规,对研发中成本、质量控制,GMP,EHS有较全面的了解;

5、具备丰富的合成团队管理能力;

6、具备丰富的中试放大及工艺验证的经验,有多个原料药放大生产经验者优先;

7、熟悉原料药生产设备,能够基于合成小试工艺,给与大生产车间及设备需求意见;

8、国内知名原料药生产型企业从业背景优先考虑;

9、具有一定的英文写作,阅读和交流能力;
10、工作主动性强、不定期汇报工作;有较强的沟通能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

四川灵生益制药成立于2021年,位于四川省眉山市东坡区经济开发区新区西部药谷,专注于高活性抗肿瘤药为代表的特色制剂及配套原料药的生产,同时承接国内外新药cdmo业务,努力打造符合全球法规的GMP制剂及原料药生产企业。公司投资3亿多在眉山西部药谷建设新药厂,占地153亩,分2期建设。

企业信息

  • 名称:四川灵生益制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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