职位描述

质量管理药学医药制造 1、全面负责公司质量体系、 2、QA日常工作的安排和问题处理、 3、车间现场QA的质量管理工作、 4、审核各部门修订文件、 5、参与产品的质量分析、偏差、变更、CAPA的调查流程、包材样稿审核、 6、负责对QA人员的管理、培训及考核、 7、协助质量总监参与GMP认证与客户审计、 7、汇总QA现场巡查发现的问题并向相关领导和部门进行反馈、 9、公司年度GMP培训计划的审核、QA内部GMP培训工作、 9、负责组织公司GMP自检、 10、协调与其他部门的配合工作。职位福利:五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、交通补助、餐补

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

南京白敬宇制药有限责任公司是生产化学原料药及化学制剂药的综合性制药企业,是国家首批认定的国内唯一的化学制药“中华老字号”企业,江苏省高新技术企业。公司总部位于南京商业中心地带,原料药、制剂药生产基地分别位于南京六合化学工业园和南京经济技术开发区。公司创立于1937年,2001年12月在南京新港经济开发区医药园购置土地64000平方米实施GMP改造,厂区总投资7600万元,建筑面积20000余平方米,道路广场占地面积10700平方米,绿化面积35600平方米,绿化率达55.5%。制剂药厂区包括:固体制剂车间(片剂、硬胶囊剂、散剂);避孕药车间(片剂【激素类】);半固体、液体制剂车间(酊剂、洗剂、眼膏剂、凝胶剂、软膏剂、乳膏剂、混悬剂)。消毒剂车间(非药品)

企业信息

  • 名称:南京白敬宇制药有限责任公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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