职位描述

可转正实习证明 生产管理GMP认证SOP流程执行5S管理 工作职责
1. 协助车间一线完成药品生产各环节的操作辅助工作,严格遵循GMP规范与SOP流程。
2. 配合生产团队完成物料准备、设备清洁、环境监测等基础生产任务。
3. 记录生产过程中的关键数据,确保数据真实、准确、可追溯。
4. 参与车间5S管理,维护生产区域的整洁与安全。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、化学、生物工程等相关专业在读生。
2. 了解医药生产基本流程,有GMP相关知识储备或实习经验者优先。
3. 具备较强的学习能力与执行力,能快速掌握岗位操作技能。
4. 工作细致严谨,有良好的团队协作意识与安全责任意识。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

上海海天医药科技开发有限公司成立于2000年3月,注册地位于中国(上海)自由贸易试验区,注册资本1000万元,是贵阳新天药业股份有限公司(深圳证券交易所中小企业板上市,股票简称:新天药业,股票代码:002873。)在上海成立的全资子公司,亦是新天药业研发平台。 上海海天医药拥有一支以知名专家领衔、青年博士和硕士为骨干的充满活力的研发团队,下设中药临床部、中药工艺部、质量研究部、新药注册部、药物信息部、项目评估一部、项目评估二部、项目管理部、项目组。公司年均投入研发资金过千万元,已获发明专利授权10多项,目前在研新药项目达十多项。02年至05年期间完成“863计划”项目中药新药“消瘀降脂胶囊”的研制,顺利取得新药证书;该项目07年又列入国家发改委高技术产业化项目生物医药专项;08年“坤泰胶囊”获中华中医药学会科学技术奖一等奖;09年获国家“重大新药创制”科技重大专项一项。

企业信息

  • 名称:上海海天医药科技开发有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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