职位描述

化学药QAQC 1、负责GMP文件、记录的印制、发放、收回及销毁等受控管理;
2、负责公司体系文件的原件分类整理、原件归档;
3、负责文件、记录印刷模板的维护更新;
4、负责配合外部检查、内部自检对文件记录、部门文件培训相关检查资料的准备;
5、负责文件原件的存档及保存,协助各部门查找、借阅资料,做好借阅归还登记;
6、负责产品批生产记录、批检验记录印制分发印制、发放、回收、销毁;
7、负责向回顾部门提供回顾文件原件,待其完成回顾后重新制定下一周期回顾期限,登记最新期限后归档原件,各部门回顾文件加盖回顾章;
8、负责协助体系其他模块相关工作。
任职资格:大专及以上学历,药学相关专业。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

浙江华润三九众益制药有限公司(以下简称:华润三九众益)成立于2006年1月,2015年8月成为央企华润三九下属企业。公司占地面积84亩,注册资金4050万元,是一家以化学药和天然药物为主、各种新型药物并举,集研发、生产于一体的现代化制药企业。
华润三九众益是国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省 “三名”培育试点企业、浙江省创新型示范企业。公司建有浙江省重点企业研究院、浙江省院士专家工作站等创新平台。公司项目“药物制剂缓控释技术的开发与产业化”2011年获得国家科学技术进步奖二等奖;项目“药物组合物阿奇霉素肠溶胶囊专利新产品产业化开发”2016年获得浙江省科学技术进步奖三等奖。
上班时间:8小时,双休!

企业信息

  • 名称:浙江华润三九众益制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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