职位描述
药理研究药品研发毒理研究新药生物/制药医药制造化学原料/化学制品 岗位职责：
1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。
2、负责制定在研项目活性筛选、临床前药理毒理研究方案及计划。
3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报 告撰写等。
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。
6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职资格：
1、药学、生物化学、药理相关专业博士以上学历，3年以上相关工作经验。
2、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工 作。
3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。
4、具有良好的文献调研能力与翻译能力。
5、英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。
6、熟练掌握动物实验的基本操作，熟悉各种动物模型。
7、具备较强的责任心、原则性及团队合作精神。
8、有肿瘤、疼痛研究经验者优先考虑。
职位福利：带薪年假、定期体检、节日福利、周末双休、五险一金、年终分红、交通补助、免费班车
公司介绍
北京键凯科技股份有限公司简介北京键凯科技股份有限公司（证券代码688356，证券简称键凯科技，以下简称“键凯科技”、“公司”）是2001年10月注册成立的致力于医用药用聚乙二醇衍生物产业化的高新技术企业，注册于北京市海淀区。目前，公司已在天津开发区西区生物医药园建成占地15000多平方米的医用药用聚乙二醇衍生物的开发及产业化基地，在辽宁省盘锦市精细化工产业园建成了高纯度医用药用聚乙二醇材料的研发与全自动生产线。目前公司及子公司天津键凯科技有限公司、辽宁键凯科技有限公司均获得高新技术企业认证，是国内外为数不多能进行高纯度和低分散度的医用药用聚乙二醇及活性衍生物工业化生产的公司，填补了国内长期缺乏规模化生产的高质量医用药用聚乙二醇及其衍生物这一空白，也是全球市场的主要新兴参与者。截至2020年6月，键凯科技已获批67项中国及世界发明专利，另有48项专利正在申请中。键凯科技现已支持我国境内6个已上市的聚乙二醇修饰药物中4款药物的研发和生产；为数家国际医药企业提供其三类医疗器械生产所需的医用药用聚乙二醇及其活性衍生物。除此之外，公司还支持了多家国内国际药企及医疗器械企业的数十个II、III期临床项目，拥有800余家国际客户及300余家国内客户。公司已于2020年8月26日正式登陆上海证券交易所科创板。